| Kapur Akhir/Atas | |
|---|---|
| Kronologi | |
| Etimologi | |
| Nama kronostratigrafi | Kapur Atas |
| Nama geokronologi | Kapur Akhir |
| Keformalan nama | Formal |
| Maklumat kegunaan | |
| Jasad cakerawala | Bumi |
| Kegunaan tempatan | Global (ICS) |
| Skala masa yang digunakan | Skala Masa ICS |
| Takrifan | |
| Unit kronologi | Epok |
| Unit stratigrafi | Siri |
| Keformalan jangka masa | Formal |
| Takrif sempadan bawah | DKP foraminifera berplankton Rotalipora globotruncanoides |
| Sempadan bawah GSSP | Mont Risoux, Hautes-Alpes, Perancis 44°23′33″N 5°30′43″E / 44.3925°N 5.5119°E |
| Tarikh ratifikasi sempadan bawah GSSP | 2002[1] |
| Takrif sempadan atas | Lapisan kaya dengan iridiumyang berkaitan dengan peristiwa impak meteorit yang besar serta peristiwa kepupusan K-Pg. |
| Sempadan atas GSSP | Keratan El Kef, El Kef, Tunisia 36°09′13″N 8°38′55″E / 36.1537°N 8.6486°E |
| Tarikh ratifikasi sempadan atas GSSP | 1991 |
| Sistem | Siri | Peringkat | Usia (juta tahun dahulu) | |
|---|---|---|---|---|
| Paleogen | Paleosen | Dania | lebih muda | |
| Usia Kapur | Akhir | Mastriktia | 66.0–72.1 | |
| Kampania | 72.1–83.6 | |||
| Santonia | 83.6–86.3 | |||
| Koniasia | 86.3–89.8 | |||
| Turonia | 89.8–93.9 | |||
| Senomania | 93.9–100.5 | |||
| Awal | Albia | 100.5–~113.0 | ||
| Aptia | ~113.0–~125.0 | |||
| Baremia | ~125.0–~129.4 | |||
| Hauterivia | ~129.4–~132.9 | |||
| Valanginia | ~132.9–~139.8 | |||
| Beriasia | ~139.8–~145.0 | |||
| Jura | Akhir | Titonia | lebih tua | |
| Pembahagian sistem Usia Kapur menurut IUGS tepat pada Julai 2012. | ||||
Kapur Akhir (100.5–66 jtd) ialah nama yang khusus untuk epok kedua Tempoh Kapur pada skala masa geologi . Stratum batuan dari zaman ini membentuk Siri Kapur Atas. "Cretaceous" yang merupakan padanan bahasa Inggeris untuk perkataan "kapur" dinamakan sempena batu kapur putih yang ditemui secara meluas pada stratum di utara Perancis dan dilihat di tebing putih di tenggara England dengan pentarikhan pada tempoh masa yang sama.[2]
Iklim
[sunting | sunting sumber]Iklim pada epok Kapur Akhir adalah lebih panas berbanding sekarang, walaupun sepanjang tempoh itu terdapat trend pendinginan telah terbukti.[3] Kawasan tropika menjadi terhad kepada kawasan khatulistiwa dan latitud utara mengalami keadaan iklim yang lebih bermusim.Semasa Zaman Batu Kapur Akhir, iklimnya lebih panas daripada sekarang, walaupun sepanjang tempoh trend pendinginan terbukti.[4] Tropika menjadi terhad kepada kawasan khatulistiwa dan garis lintang utara yang mengalami keadaan cuaca yang lebih bermusim.
Geografi
[sunting | sunting sumber]
Disebabkan oleh tektonik plat, benua Amerika secara beransur-ansur bergerak ke arah barat, menyebabkan Lautan Atlantik berkembang. Laluan Lajur Lautan Dalaman Barat membahagikan benua Amerika Utara menjadi bahagian timur dan bahagian barat yang dikenali sebagai benua kecil Appalachia dan benua kecil Laramidia. Benua India kekal arah pergerakan tektoniknya ke utara menuju benua Asia. Di Hemisfera Selatan,benua Australia dan benua Antartika nampaknya masih terhubung dan mula berjauhan dari benua Afrika dan benua Amerika Selatan.[4] Pada ketika itu kawasan Eropah adalah berbentuk rantaian pulau. Makhluk yang beberapa pulau ini adalah spesies dinosaur kerdil endemik.
Fauna vertebrata
[sunting | sunting sumber]Dinosaur Bukan-Unggas
[sunting | sunting sumber]Pada epok Kapur Akhir, hadrosaur, ankilosaur, dan keratopsia berjaya mengembang spesiesnya di benua Asiamerica (kawasan Barat Amerika Utara dan kawasan Asia Timur). Tirannosaur mendominasi sebagai ceruk pemangsa besar di Amerika Utara.[4] Tirannosaur juga hadir di Asia, walaupun biasanya berbadan lebih kecil dan lebih primitif daripada jenis Amerika Utara. Pakisefalosaur juga terdapat di benua Amerika Utara dan benua Asia. Dromaeosaur berkongsi taburan geografi yang sama, dan terdokumentasi dengan baik di kawasan Mongolia dan kawasan barat Amerika Utara. Selain itu, terizinosaur (sebelum ini dikenali sebagai segnosaur) nampaknya berada di kawasan Amerika Utara dan kawasan Asia. Benua Gondwana mempunyai fauna dinosaur yang sangat berbeza, dengan kebanyakan pemangsa ialah abelisaur dan karcarodontosaur; dan titanosaur merupakan antara herbivor yang dominan. Spinosaur juga hadir pada masa ini.
Burung
[sunting | sunting sumber]Burung menjadi semakin biasa kewujudannya, mengalami percambahan spesies dalam bentuk enantiornithe dan ornithurine yang bermacam-macam variasinya. Neornithes awal seperti Vegavis[5] wujud dengan bentuk yang aneh seperti Yungavolucris dan Avisaurus.[6] Walaupun sebahagian besar kecil, Hesperornithes di lautan menjadi agak besar dan tidak boleh terbang, disesuaikan dengan kehidupan di laut terbuka.[7]
Pterosaur
[sunting | sunting sumber]Walaupun kebanyakannya diwakili oleh azhdarkid, bentuk lain seperti pteranodontid, pita-pita (Caiuajara dan Bakonydraco), nyctosaurid dan bentuk yang tidak pasti (Piksi, Navajodactylus) juga hadir. Secara historis, telah diandaikan bahawa pterosaur berkurang disebabkan oleh persaingan dengan burung, tetapi ternyata bahawa kedua-dua kumpulan tidak banyak bertindih secara ekologi, ataupun secara khususnya jelas bahawa penurunan sistematik yang benar pernah berlaku, terutamanya dengan penemuan spesies pterosaur yang lebih kecil.[8]
Mamalia
[sunting | sunting sumber]Beberapa kumpulan mamalia lama mula hilang, dengan eutriconodont terakhir yang berlaku di Campanian Amerika Utara.[9] Di hemisfera utara, cimolodont, multituberculate, metternian dan eutherian adalah mamalia yang dominan, dengan bekas dua kumpulan menjadi mamalia yang paling biasa di Amerika Utara. Di hemisfera selatan terdapat sejenis fauna dryolestoids, gondwan dan lain-lain multituberculates dan eutherian basal; monotremes mungkin hadir, seperti yang terakhir dari haramiyidans, Avashishta.
Mamalia, walaupun umumnya kecil, terdiri daripada pelbagai jenis ekologi, dari karnivor (Deltatheroida), kepada pemakan moluska (Stagodontidae), kepada herbivor (multituberculates, Schowalteria, Zhelestidae dan Mesungulatidae) hingga bentuk cursorial yang sangat atipikal (Zalambdalestidae, Brandoniidae).
Placental sebenar hanya berkembang pada akhir zaman tersebut; yang sama boleh dikatakan untuk marsupial benar. Sebaliknya, hampir semua fosil eutherian dan metrodian yang diketahui adalah kumpulan lain.[10]
Hidupan laut
[sunting | sunting sumber]Di lautan, musasa tiba-tiba muncul dan menjalani radiasi evolusi yang luar biasa. Jerung moden juga muncul dan gergasi-penguin seperti polycotylid plesiosaur (3 meter panjang) dan besar berleher panjang elasmosaur (13 meter panjang) juga dipelbagaikan. Pemangsa ini memberi makan kepada banyak ikan teleost, yang seterusnya berubah menjadi bentuk baru dan moden (Neoteleostei). Sebaliknya Ichthyosaur dan pliosaur menjadi punah semasa peristiwa anoksia Cenomanian-Turonian.
Flora
[sunting | sunting sumber]Berhampiran akhir Tempoh Kretaceous, tumbuh-tumbuhan berbunga beragam. Di kawasan yang sederhana, tumbuh-tumbuhan yang biasa seperti magnolia, sassafra, mawar, kayu merah, dan willow boleh didapati dengan banyaknya.[4]
Kepupusan massa Cretaceous–Paleogen
[sunting | sunting sumber]Peristiwa kepupusan Cretaceous–Paleogene adalah kepupusan besar-besaran haiwan dan tumbuhan dalam tempoh geologi yang singkat, kira-kira 66 juta tahun dahulu (Ma). Ia dikenali secara meluas sebagai peristiwa kepupusan K-T dan dikaitkan dengan tandatangan geologi, biasanya sebuah jalur kurus yang bertarikh pada masa itu dan dijumpai di berbagai belahan dunia, yang dikenali sebagai sempadan Cretaceous-Paleogene (sempadan K-T). K adalah singkatan tradisional bagi Tempoh Kretaseus yang diperolehi dari nama Jerman Kreidezeit, dan T adalah singkatan bagi Tempoh Tersier (istilah sejarah untuk tempoh masa kini dilindungi oleh usia Paleogene dan Neogene). Peristiwa ini menandakan berakhirnya Era Mesozoik dan awal Era Cenozoik.[11] "Tertiari" tidak lagi diiktiraf sebagai waktu rasmi atau unit batu oleh Suruhanjaya Antarabangsa Stratigrafi, peristiwa K-T kini dipanggil peristiwa kepupusan Cretaceous–Paleogene (atau K-Pg) oleh banyak penyelidik.
Fosil dinosaur bukan burung hanya terdapat di bawah sempadan Cretaceous-Paleogene dan menjadi pupus sebelum atau semasa kejadian.[12] Sebilangan kecil fosil dinosaur telah dijumpai di atas sempadan Cretaceous-Paleogene, tetapi ia telah dijelaskan sebagai fosil yang diperbaiki, iaitu, fosil yang telah terhakis dari lokasi asalnya kemudian dipelihara di lapisan sedimen kemudian.[13][14][15] Mosasaurs, plesiosaur, pterosaur dan banyak spesies tumbuhan dan invertebrata juga telah pupus. Mamalia dan clade burung melewati sempadan dengan beberapa kepupusan, dan radiasi evolusi dari klasifikasi Maastrichtian telah berlaku melepasi sempadan. Kadar kepupusan dan radiasi berbeza-beza mengikut klad organisme yang berlainan.[16]
Para saintis telah membuat hipotesis bahawa kepupusan Cretaceous-Paleogene disebabkan oleh satu atau lebih peristiwa bencana seperti kesan asteroid besar-besaran atau peningkatan aktiviti gunung berapi. Beberapa kawah berdampak dan aktiviti gunung berapi yang besar di Perangkap Deccan telah bertarikh kepada anggaran masa kejadian kepupusan. Kejadian geologi ini mungkin telah mengurangkan cahaya matahari dan menghalang fotosintesis, menyebabkan gangguan besar dalam ekologi bumi. Para penyelidik lain percaya kepupusan itu lebih beransur-ansur, disebabkan oleh perubahan yang lebih perlahan dalam paras laut atau iklim.[16]
Lihat juga
[sunting | sunting sumber]Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ Kennedy, W.; Gale, A.; Lees, J.; Caron, M. (March 2004). "The Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) for the base of the Cenomanian Stage, Mont Risou, Hautes-Alpes, France" (PDF). Episodes. 27: 21–32. doi:10.18814/epiiugs/2004/v27i1/003. Dicapai pada 13 December 2020.
- ^ "Cretaceous Period | Definition, Climate, Dinosaurs, & Map". Encyclopedia Britannica (dalam bahasa Inggeris). Dicapai pada 2022-07-25.
- ^ "Dinosaurs Ruled the World: Late Cretaceous Period." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs.
- ^ a b c d "Dinosaurs Ruled the World: Late Cretaceous Period." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. Pp. 103-104. ISBN 0-7853-0443-6.
- ^ Clarke, J.A.; Tambussi, C.P.; Noriega, J.I.; Erickson, G.M.; Ketcham, R.A. (2005). "Definitive fossil evidence for the extant avian radiation in the Cretaceous" (PDF). Nature. 433 (7023): 305–308. Bibcode:2005Natur.433..305C. doi:10.1038/nature03150. hdl:11336/80763. PMID 15662422. S2CID 4354309.
- ^ Cyril A. Walker & Gareth J. Dyke (2009). "Euenantiornithine birds from the Late Cretaceous of El Brete (Argentina)" (PDF). Irish Journal of Earth Sciences. 27: 15–62. doi:10.3318/IJES.2010.27.15. S2CID 129573066. Diarkibkan daripada yang asal (PDF) pada 2012-03-20.
- ^ Larry D. Martin; Evgeny N. Kurochkin; Tim T. Tokaryk (2012). "A new evolutionary lineage of diving birds from the Late Cretaceous of North America and Asia". Palaeoworld. 21: 59–63. doi:10.1016/j.palwor.2012.02.005.
- ^ Prondvai E., Bodor E. R., Ösi A. (2014). "Does morphology reflect osteohistology-based ontogeny? A case study of Late Cretaceous pterosaur jaw symphyses from Hungary reveals hidden taxonomic diversity" (PDF). Paleobiology. 40 (2): 288–321. doi:10.1666/13030.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
- ^ Fox Richard C (1969). "Studies of Late Cretaceous vertebrates. III. A triconodont mammal from Alberta". Canadian Journal of Zoology. 47 (6): 1253–1256. doi:10.1139/z69-196.
- ^ Halliday Thomas J. D. (2015). "Resolving the relationships of Paleocene placental mammals" (PDF). Biological Reviews. 92 (1): 521–550. doi:10.1111/brv.12242. PMID 28075073.
- ^ Fortey R (1999). Life: A Natural History of the First Four Billion Years of Life on Earth. Vintage. m/s. 238–260. ISBN 978-0375702617.
- ^ "The extinction of the dinosaurs in North America". GSA Today. 15 (3): 4–10. 2005. doi:10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2.
- ^ Sloan RE; Rigby K; Van Valen LM; Gabriel Diane (1986). "Gradual dinosaur extinction and simultaneous ungulate radiation in the Hell Creek formation". Science. 232 (4750): 629–633. Bibcode:1986Sci...232..629S. doi:10.1126/science.232.4750.629. PMID 17781415.
- ^ "Compelling new evidence for Paleocene dinosaurs in the Ojo Alamo Sandstone San Juan Basin, New Mexico and Colorado, USA" (PDF). International Conference on Catastrophic Events and Mass Extinctions: Impacts and Beyond, 9–12 July 2000, Vienna, Austria. 1053: 45–46. 2001. Dicapai pada 2007-05-18.
- ^ Sullivan RM (2003). "No Paleocene dinosaurs in the San Juan Basin, New Mexico". Geological Society of America Abstracts with Programs. 35 (5): 15. Dicapai pada 2007-07-02.
- ^ a b MacLeod N, Rawson PF, Forey PL, Banner FT, Boudagher-Fadel MK, Bown PR, Burnett JA, Chambers, P, Culver S, Evans SE, Jeffery C, Kaminski MA, Lord AR, Milner AC, Milner AR, Morris N, Owen E, Rosen BR, Smith AB, Taylor PD, Urquhart E, Young JR (1997). "The Cretaceous–Tertiary biotic transition". Journal of the Geological Society. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265. Diarkibkan daripada yang asal pada 2013-05-25.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
